Вопрос в разделе Детская неврология от 28.10.09

Я Вам писала 21.10.09. Вот данные КТ: Дата КТ 17.04.09. Область и методика КТ исследования: Выполнено КТ ислледование с первичной колимацией 2x4.0 мм. с толщиной срезов 5.0 мм., питч 0.9, без контрастного усиления. Лучевая нагрузка 1.4 мзв. Грубой костной патологии мозгового черепа не выявлено. Паренхима головного мозга обычной структуры, полей патологической денситометрии не содержит. Денситометрические показатели серого и белого вещества в пределах нормальных величин. Срединные структуры гол. мозга не смещены. Желудочки и цистерны гол. мозга не расширены, не деформированы. Сильвиевы щели прослеживаются, не расширены. Субаранхоидальные пространства, конвекситальные борозды без особенностей. Заключение: Видимой очаговой патологии головного мозга на момент исследования не выявлено. Но невролог из платной клиники посмотрев снимки все же поставила диагноз Признаки легкой атрофии в лобных долях гол. мозга. ЭЭГ: от 15.04.09 Аппарат ЭЭС-25 "Эма": ребенок плакал, двигался во время исследования. MDt-70mm. MSt- 70mm. Db-70 mm. М-эхо: форма-в виде одиночного пика, ширина- норма, пульсация-норма, доп. эхо-сигналы- норма. Заключение: Признаков гипертенционно-гидроцефального синдрома нет. Смещения срединных структур нет. Остальное я Вам описала. Дайте, пожалуйста хоть какую-нибудь рекомендацию, не отписывайтесь общими фразами. Не знаем, что делать Ведь все предписания выполняем!!! Заранее спасибо за ответ